Der Ablauf

Wie läuft die Studie ab?

  • Erstgespräch bei der Diagnosestellung oder bei der Anmeldung zu einer Harnblasenoperation
  • Einwilligung der Patientin oder des Patienten zur Teilnahme an der klinischen Studie
  • Auswahl eines individualisierten Zugangs zu der Entscheidungshilfe
  • Eingabe der klinischen Daten der Patientin/des Patienten durch die Ärztin/den Arzt. Hierdurch erfolgt eine Individualisierung der Informationen für Ihre Patientin/Ihren Patient
  • Weitergabe der persönlichen Zugangsdaten über die Zugangskarte.

Wie geht es weiter?

  • Ihre Patientin/Ihr Patient gibt zuhause ihre/seine Zugangsdaten ein: www.entscheidungshilfe-blasenkrebs.de
  • Entsprechend aller Eingaben erfolgt interaktiv eine Personalisierung nach klinischem Profil und persönlichen Risikofaktoren.
  • Die individualisierten Informationen sind als kurze, gut verständliche Videos aufbereitet.
  • Zwischen diesen Informationsvideos bearbeitet Ihre Patientin/Ihr Patient Fragen zu Beschwerden und persönlichen Präferenzen.
  • Zeitaufwand für das gesamte Angebot etwa 2 Stunden (Unterbrechungen sind jederzeit möglich).

Abschließend erhält Ihre Patientin/ihr Patient zwei Zusammenfassungen - eine für sich und eine für die Ärztin bzw. den Arzt mit der Bitte beide zum nächsten Gespräch mitzubringen.


Datensicherheit:
Alle Angaben werden anonymisiert gespeichert und ausgewertet. Aus den erhobenen Daten ist kein Rückschluss auf einzelne Patientinnen/Patienten, Ärztinnen und Ärzte möglich.


Kontakt und Meldungen:
infofoobar@entscheidungshilfe-blasenkrebsbarfoo.de

Persönliche Zugangskarte für Patientinnen/Patienten
Das Menü